무료 화학 구조식 그리기그리고, 확인하고, 내보내고, 3D로 보세요.

네. 계정, 워터마크, 제한 없이 원하는 만큼 그리고 분석하고 내보낼 수 있습니다.

아니요. 그리기, 계산, 파일 읽기, 3D 모델 생성이 모두 브라우저에서 실행됩니다. 화학 엔진과 3D 뷰어는 공개 코드 라이브러리에서 한 번만 다운로드되며, 구조식과 파일은 어디에도 전송되지 않습니다.

2D 편집기는 SMILES, MOL(V2000 및 V3000), SDF 파일을 읽고 PNG, SVG, MOL, SDF, SMILES, CXSMILES, InChI로 저장합니다. 3D 뷰어는 PDB, mmCIF, SDF, MOL, MOL2, XYZ 파일을 열고 PNG 이미지와 3D SDF 파일로 저장합니다.

아직은 안 됩니다. 모든 구조에 대해 InChI와 InChIKey를 계산하지만, InChI나 이름을 구조로 다시 바꾸는 기능은 지원하지 않습니다. 대신 SMILES나 molfile을 붙여넣으세요. 대부분의 데이터베이스가 둘 다 제공합니다.

RDKit 화학정보학 툴킷으로 계산합니다. Crippen의 원자 기여도 logP와 몰 굴절률, Ertl의 위상학적 극성 표면적(N과 O만), RDKit의 수소 결합 주개·받개 정의를 사용합니다. 같은 구조에 대해 RDKit 자체 결과와 값이 일치합니다.

Lipinski의 원래 정의입니다. 분자량 500 이하, logP 5 이하, N–H와 O–H 그룹 최대 5개, 질소와 산소 원자 최대 10개. 위반이 두 개 이상인 화합물은 경구 활성이 있을 가능성이 낮습니다. 절대 규칙이 아닌 가이드입니다.

입체화학을 포함한 그림을 선호 비틀림각 라이브러리를 바탕으로 여러 3D 형태로 변환하고, 각각을 MMFF94 역장으로 최적화한 뒤 에너지가 가장 낮은 것을 보여 줍니다. 보기와 교육용으로 좋은 단일 형태이성질체이며, 완전한 형태 탐색은 아닙니다.

네. 구조 데이터베이스에서 PDB 또는 mmCIF 파일을 다운로드해 여기서 여세요. 뷰어는 카툰, 리간드, 표면, 서열을 보여 주고 거리, 각도, 이면각을 측정합니다. 매우 큰 복합체(원자 수십만 개)는 휴대폰에서 느릴 수 있습니다.

이름이나 InChI를 구조로 변환하기, 반응식이나 화살표 그리기, NMR 스펙트럼이나 pKa 예측, 데이터베이스 검색은 하지 않습니다. 속성, 식별자, 내보내기, 3D 보기를 갖춘 구조식 편집기입니다.