Zeichnen Sie Moleküle mit Bindungen, Ringen, Keilen, Ladungen und Isotopen oder fügen Sie SMILES oder ein Molfile ein.
Erhalten Sie schon beim Zeichnen Summenformel, exakte Masse, logP, TPSA, Anzahl der H-Brücken-Donoren und -Akzeptoren, R/S-Bezeichnungen und Lipinskis Fünferregel, exportieren Sie publikationsreife Bilder und Strukturdateien und öffnen Sie Proteine und kleine Moleküle in 3D.
Struktureditor wird geladen…
Klicken Sie, um Bindungen zu setzen, und ziehen Sie, um sie auszurichten, fügen Sie Ringe und Gruppen hinzu, tippen Sie Elementsymbole über Atomen oder fügen Sie SMILES oder ein Molfile ein. Auch MOL- und SDF-Dateien lassen sich öffnen.
Das Panel zeigt Summenformel, Massen, logP, TPSA, H-Brücken-Donoren und -Akzeptoren, Lipinskis Fünferregel, R/S-Bezeichnungen sowie kanonisches SMILES, InChI und InChIKey. Atome mit zu vielen Bindungen werden rot markiert.
Laden Sie PNG- oder SVG-Bilder für Paper und Folien herunter, MOL-, SDF-, SMILES- oder InChI-Dateien – oder erstellen Sie ein 3D-Modell und drehen, vermessen und speichern Sie es.
Bindungen jeder Ordnung mit Keil- und Strichbindungen, Ringvorlagen, die an Bindungen anelliert werden, funktionelle Gruppen, Ladungen, Isotope und Radikale, Rahmenauswahl, Drehen und Spiegeln, Atome verschmelzen und Layout-Bereinigung per Klick.
Summenformel, mittlere und exakte Masse, Elementzusammensetzung, logP und Molrefraktion nach Crippen, TPSA, H-Brücken-Donoren und -Akzeptoren, drehbare Bindungen, Ringanzahl und sp³-Anteil aktualisieren sich bei jeder Änderung.
Kanonisches SMILES, CXSMILES, Standard-InChI und InChIKey, MOL V2000 und V3000 sowie SDF mit Datenfeldern. Fügen Sie SMILES oder Molfiles ein, öffnen Sie SD-Dateien mit vielen Strukturen und wählen Sie eine aus.
Saubere SVG- und hochauflösende PNG-Zeichnungen in Farbe oder Schwarzweiß, optional mit R/S-Bezeichnungen und transparentem Hintergrund – oder kopieren Sie das Bild direkt in ein Dokument.
Öffnen Sie PDB- und mmCIF-Dateien: Cartoon, Kugel-Stab, Kalotten oder Oberfläche; Färbung nach Kette, Residue, Sekundärstruktur oder B-Faktor; klicken Sie Residuen in der Sequenz an, beschriften Sie sie und messen Sie Abstände, Winkel und Diederwinkel.
Machen Sie aus jeder Zeichnung ein 3D-Modell, das seine Stereochemie behält und mit dem Kraftfeld MMFF94 relaxiert wird – dann ansehen, vermessen oder als SDF herunterladen.
Machen Sie mit WaveSpeed AI aus Molekülen Illustrationen, Titelbilder und Erklärclips für Folien, Paper und Unterricht.
Erstellen Sie Bilder im Stil von Journal-Covern und Laborillustrationen aus einer Beschreibung.
Animieren Sie eine Illustration zu einem kurzen Erklärclip.
Erstellen Sie ein 3D-Modell von Laborgeräten oder einem stilisierten Molekül.
$1 Gratis-Guthaben für berechtigte neue Konten. Keine Karte nötig. Für die Generatoren gelten eigene Konto- und Credit-Anforderungen. Strukturformel-Editor ist kostenlos.
Ja. Zeichnen, analysieren und exportieren Sie so viel Sie möchten – ohne Konto, ohne Wasserzeichen und ohne Limits.
Nein. Zeichnen, Berechnungen, Dateilesen und 3D-Modelle laufen vollständig in Ihrem Browser. Die Chemie-Engine und der 3D-Viewer werden einmalig aus einer öffentlichen Codebibliothek heruntergeladen; Ihre Strukturen und Dateien werden nirgendwohin gesendet.
Der 2D-Editor liest SMILES-, MOL- (V2000 und V3000) und SDF-Dateien und speichert PNG, SVG, MOL, SDF, SMILES, CXSMILES und InChI. Der 3D-Viewer öffnet PDB-, mmCIF-, SDF-, MOL-, MOL2- und XYZ-Dateien und speichert PNG-Bilder und 3D-SDF-Dateien.
Noch nicht. InChI und InChIKey werden für jede Struktur berechnet, aber die Umwandlung eines InChI oder Namens zurück in eine Struktur wird hier nicht unterstützt. Fügen Sie stattdessen SMILES oder ein Molfile ein; die meisten Datenbanken bieten beides an.
Mit dem Cheminformatik-Toolkit RDKit: logP und Molrefraktion nach dem Atombeitragsverfahren von Crippen, topologische polare Oberfläche nach Ertl (nur N und O) und die Definitionen von RDKit für H-Brücken-Donoren und -Akzeptoren. Die Werte stimmen mit den Ergebnissen von RDKit für dieselbe Struktur überein.
Lipinskis ursprüngliche: Molekulargewicht bis 500, logP bis 5, höchstens 5 N–H- und O–H-Gruppen und höchstens 10 Stickstoff- und Sauerstoffatome. Eine Verbindung mit mehr als einem Verstoß ist wahrscheinlich nicht oral wirksam; das ist eine Orientierung, keine feste Regel.
Ihre Zeichnung wird samt Stereochemie anhand einer Bibliothek bevorzugter Torsionswinkel in mehrere 3D-Formen umgewandelt; jede wird mit dem Kraftfeld MMFF94 relaxiert, und die energieärmste wird angezeigt. Das ist ein guter einzelner Konformer zum Ansehen und Lehren, keine vollständige Konformerensuche.
Ja. Laden Sie eine PDB- oder mmCIF-Datei aus einer Strukturdatenbank herunter und öffnen Sie sie hier. Der Viewer zeigt Cartoons, Liganden, Oberflächen und die Sequenz und misst Abstände, Winkel und Diederwinkel. Sehr große Komplexe (Hunderttausende Atome) können auf Smartphones langsam sein.
Es wandelt keine Namen oder InChI in Strukturen um, zeichnet keine Reaktionen oder Pfeile, sagt keine NMR-Spektren oder pKa-Werte voraus und durchsucht keine Datenbanken. Es ist ein Struktureditor mit Eigenschaften, Identifikatoren, Export und 3D-Ansicht.
Kostenlos, privat und ohne Installation.
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